Minocyklín hydrochlorid

Predstavenie výrobku

Minocyklín hydrochlorid, tiež známy ako "dimetylaminotetracyklín" alebo "memantín", je širokospektrálne tetracyklínové antibiotikum. Viaže sa na tRNA, ktorá je zodpovedná za jej bakteriostatický účinok. Minocyklín hydrochlorid má širšie spektrum antibakteriálnej aktivity ako podobné lieky. Kvôli svojmu dlhému polčasu je koncentrácia hydrochloridu minocyklínu v krvi dvakrát až štyrikrát vyššia ako u iných liekov v tejto triede.
Minocyklín hydrochlorid je nový polosyntetický tetracyklín s vysokou účinnosťou, rýchlo pôsobiaci a dlhodobo pôsobiaci a jeho antibakteriálne spektrum je podobné spektru tetracyklínu. Na tento produkt sú stále citlivé na tetracyklín Aureus, Streptococcus a Escherichia coli. Klinicky sa používa hlavne pri infekciách močových ciest, gastrointestinálnych infekciách, gynekologických infekciách, pyodermii, infekciách očí a uší, nosa a krku, osteomyelitíde a pod.

 

Produktová fotografia a akcia

 

Špecifikácia produktu

 

Funkcia produktu

Minocyklín hydrochlorid je perorálne účinné semisyntetické tetracyklínové antibiotikum, ktoré prechádza hematoencefalickou bariérou. Minocyklín hydrochlorid je inhibítor hypoxiou indukovateľného faktora (HIF-1 ). Hydrochlorid minocyklínu je antikarcinogén, protizápalový a glutamátový antagonista. Minocyklín hydrochlorid má protirakovinové, protizápalové a antagonistické účinky na glutamát. Minocyklín hydrochlorid znižuje neurotransmisiu glutamátu a prejavuje neuroprotektívne vlastnosti a antidepresívne účinky. Minocyklín hydrochlorid inhibuje syntézu bakteriálnych proteínov väzbou na 30S podjednotku bakteriálneho ribozómu, čo vedie k bakteriostatickým účinkom.

 

Výrobné metódy

Spôsob prípravy hydrochloridu minocyklínu zahŕňajúci nasledujúce kroky: 1) Príprava sanguinarínu: A. Príprava desmetylaureomycínu 7-kyseliny dechlórchlórovodíkovej: 7-desmetylaureomycín kyseliny dechlórchlórovodíkovej sa rozpustil v etanole, trietylamíne a pridalo sa paládium na uhlí a reakcia sa uskutočnila v podmienkach vodíka ako ochranného plynu a reakčný roztok sa prefiltroval, čím sa získal filtračný koláč, a potom sa koláč premyl etanolom a vysušil sa, čím sa získal {{3} }desmetylaureomycín kyseliny dechlórchlórovodíkovej; B, Príprava santonínu: 7-kyselina dechlórchlórovodíková desmetylchlórtetracyklín, metanol, kyselina p-toluénsulfónová sa zmiešala a rozpustila pri -5 stupni, pridalo sa ródium na uhlí a reakcia sa uskutočnila za podmienok vodíka ako ochranný plyn a reakčný roztok sa znížil na 5 stupňov a do suspenzie, ktorá sa mala rozpustiť, sa pridal trietylamín a reakčný roztok sa prefiltroval a premyl metanolom, filtrát sa zhromaždil a upravilo sa pH filtrátu na 1.0 pridaním koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej pri {{10}} stupni sa filtrát prefiltroval, čím sa získal koláč. Potom sa filtračný koláč premyl metanolom a vysušil, čím sa získal santol; 2) príprava 7-jódsantoínu: vezmite 5 hm. podiely silnej kyseliny kyseliny sírovej, 1 hmotn. podiel santolu, 1 hmotn. časť N-jódsukcínimidu, rozpustite santol v silnej kyseline pri 10 stupňoch a potom sa reakcia premiestnila do prostredia s nízkou teplotou 0}stupňa, pridal sa N-jódsukcinimid a reakcia sa mieša 2 hodiny. Konečný bod reakcie kroku 2) bol nasledujúci: reakčná kvapalina sa merala pomocou HPLC a zistilo sa, že reakčný roztok je v prostredí s nízkou teplotou -5 stupňa. HPLC detekcia reakčného roztoku, keď je obsah cyklámenu nižší ako 3 % na ukončenie reakcie. Reakčný roztok získaný v kroku 2) sa zmiešal s 1 0 hmotn. časti vody na konfiguráciu zmesi a zmes sa nechala pretekať cez separačnú kolónu vybavenú 2 0 hmotn. dielov makroporéznej adsorpčnej živice v priebehu 1 hodiny a potom sa eluuje 30 % hmotn. dielov 35 % vodného roztoku metanolu a potom sa eluuje 20 % hmotn. časti 60 % vodného roztoku metanolu a eluent obsahujúci cieľovú zložku sa zhromaždil; eluent sa skoncentroval za zníženého tlaku pri 40 stupňoch a vyzrážaná tuhá látka sa odfiltrovala a sušila za zníženého tlaku pri 30 stupňoch počas 5 hodín, čím sa získal 7-jódosanilín; 3) príprava hydrochloridu minocyklínu: 1 hmotn. 7-jódosanilinu, 10 hmotn. N,N-dimetylformamidu, 0,01 hmotn. bis(trifenylfosfín)dichlórpaládia sa rozpustilo za miešania pri 50 °C a potom sa pridalo 0,3 hmotn. dimetylamino-trimetylstanánu a 0,5 hmotn. trietylamínu. Reakčná zmes sa miešala 6 hodín. Konečným bodom reakcie v kroku 3) bolo zistenie reakčného roztoku pomocou HPLC a reakcia bola ukončená, keď bol obsah 7-jódosanilínu nižší ako 2 %. Reakčný roztok získaný v kroku 3) pretekal cez separačnú kolónu vybavenú 20 % hmotn. dielov makroporéznej adsorpčnej živice v priebehu 2 hodín a potom sa postupne eluovali 20 % hmotn. podiely vody, 40 hmotn. podielov 20 % vodného roztoku metanolu a 10 % hmotn. podiely 80 % roztoku metanolu a eluát obsahujúci cieľovú zložku sa odobral a eluát sa zahustil pri zníženom tlaku a potom sa pH reakčného roztoku upravilo na 1,0 pomocou koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej, pričom sa reakčný roztok potom odfarbil aktivovanou uhlíka. Potom sa pH reakčného roztoku upravilo na 3,8 pomocou amoniaku, uskutočnila sa vymrazovacia kryštalizácia a filtračný koláč sa po filtrácii vysušil, čím sa získal hydrochlorid minocyklínu.

 

Aplikácia produktu

 

Klinicky sa používa hlavne pri infekciách dýchacích ciest, močových ciest, kože a mäkkých tkanív spôsobených baktériami odolnými voči liekom, ako aj pri meningitíde a jej nosičoch, chronickej osteomyelitíde, cholecystitíde, kvapavke a pod.

 

Dodávka a balenie

Bežne balíme PS s práškom do fóliového vrecka 1kg/vrece, exportný bubon 25kg/bubon.

Prijmite tiež službu prispôsobenia podľa vášho dopytu.

Ako dodávku môžeme dodať produkt kuriérom, po mori, letecky atď.

Podrobnejšie informácie nájdete na nasledujúcom obrázku:

 

Ak máte akúkoľvek otázku alebo dotazMinocyklín hydrochlorid, prosím kontaktujte našu poštu:info@haozbio.com

Populárne Tagy: hydrochlorid minocyklínu, dodávatelia, výrobcovia, prispôsobené, veľkoobchod, kúpiť, hromadne, vysoká kvalita, nízka cena, služba OEM