Terazosin

Predstavenie produktu

Chemické vlastnosti terazosínu jemné biele kryštály, bez zápachu a chuti, bod topenia 272,6 ~ 174 stupňov. Rozpustnosť 25 stupňov (mg/ml): metanol 33,7, voda 29,7, 95 % etanol 4,1, 0,1 mol/l kyselina chlorovodíková 3,8, chloroform 1,2, acetón 0.{{2{{ 30}}}}1. niektoré nerozpustné v hexáne. Maximálna absorpcia UV (0.005 % vody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l hydroxid sodný) 7,7. UV maximálna absorpcia (0,005 % vody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l hydroxid sodný) 7,1. Terazosín hydrochlorid: C19H25N5O4.HCl. Kryštalizované z izopropanolu, hygroskopické. Teplota topenia 278-279 stupňov. Rozpustný vo vode: 761,2 mg/ml. akútna toxicita LD50 myši (mg/kg): 259,3 IV. Dihydrát terazosín hydrochloridu: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Teplota topenia 271-274 stupeň . Rozpustné vo vode: 24,2 mg/ml. Akútna toxicita LD50 samce a samice potkanov (mg/kg): 277, 293 IV.Terazosín je chinazolínový derivát a kompetitívny a perorálne aktívny antagonista 1-adrenoceptorov.Terazosín pôsobí dilatačne krvných ciev a otvorenie močového mechúra. Terazosín sa používa pri štúdiách benígnej hyperplázie prostaty (BPH) a hypertenzie. Cieľové 1-adrenoceptorové štúdie in vitro

 

Produktová fotografia a akcia

 

Špecifikácia produktu

 

Spôsob výroby
Kyselina furoová sa používa ako surovina, chlóruje sa sulfoxidom za vzniku furoylchloridu a potom sa monoacylovaný piperazín, monoacylovaný produkt redukuje a kondenzuje s 4-amino-2-chlórom-6, {{3} dimetoxychinazolínu v prítomnosti trietylamínu, čím sa získa terazosín. Okyslením kyselinou chlorovodíkovou v etanole sa získa terazosín hydrochlorid obsahujúci dve kryštalické vody.

Indikácie
Terazosín hydrochlorid sa používa na liečbu benígnej hyperplázie prostaty. Terazosín hydrochlorid sa tiež používa v liečbe hypertenzie, buď samostatne alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami, ako sú diuretiká alebo -adrenergné blokátory [3].

Dávkovanie a podávanie
Ak sa terazosíniumchlorid preruší na niekoľko dní, liečba sa má obnoviť s počiatočným dávkovacím režimom.
Benígna hyperplázia prostaty 1. Prvá dávka Prvá dávka je 1 mg pred spaním. Pacient má byť počas prvého podania starostlivo sledovaný, aby sa predišlo závažným hypotenzným reakciám. 2. Udržiavacia dávka Dávka sa má postupne zvyšovať na 2 mg, 5 mg alebo 10 mg jedenkrát denne, kým sa nedosiahne uspokojivé zlepšenie symptómov a/alebo prietoku. 3. Bežne používaná dávka 10 mg jedenkrát denne. Pokračujte 4 až 6 týždňov. Nie je známe, či sa vyššie dávky môžu použiť na liečbu pacientov, ktorí sú nevhodne alebo nereagujúco liečení dennou dávkou 20 mg. Ak sa liek vysadí na niekoľko dní alebo dlhšie, liečba sa má znovu začať s použitím počiatočného dávkovacieho režimu. 4. Súbežné podávanie Pri súbežnom podávaní s inými antihypertenzívami, najmä s blokátorom kalciových kanálov verapamilom, je potrebné postupovať opatrne, aby sa predišlo výraznej hypotenzii a aby sa znížilo dávkovanie tohto lieku.
Hypertenzia 1. Prvá dávka Prvá dávka je 1 mg pred spaním. Pacient má byť počas prvej dávky starostlivo sledovaný, aby sa predišlo závažným hypotenzným reakciám. 2. Udržiavacie dávkovanie Dávkovanie sa má pomaly zvyšovať, kým sa nedosiahne uspokojivý krvný tlak. Odporúčaná dávka je zvyčajne 1 mg-5 mg raz denne; u niektorých pacientov však môže byť účinná dávka 20 mg denne. Zdá sa, že dávky vyššie ako 20 mg ďalej neovplyvňujú krvný tlak a dávky vyššie ako 40 mg sa neskúmali. Medzi jednotlivými dávkami je potrebné monitorovať krvný tlak. Ak sa antihypertenzný účinok zníži po 24 hodinách podávania, možno zvážiť dávkovací režim dvakrát denne. Ak sa liek preruší na niekoľko dní alebo dlhšie, liečba sa má znovu začať s použitím prvého dávkovacieho režimu. V klinických štúdiách sa uprednostňuje ranné dávkovanie, s výnimkou prvej dávky pred spaním.

Farmakokinetika
U mužských pacientov je liek v podstate úplne absorbovaný. Dávkovanie ihneď po jedle má minimálny vplyv na rozsah absorpcie, ale oneskoruje maximálne plazmatické koncentrácie približne o 40 minúty. Metabolizmus terazosínu pri prvom prechode pečeňou je minimálny. Vrchol dosahuje približne 1 hodinu po podaní a má polčas približne 12 hodín. V štúdii vplyvu veku na farmakokinetiku terazosínu sa zistil plazmatický polčas 14,0 a 11,4 hodín u pacientov vo veku 70 a 20-39 rokov, v uvedenom poradí. Väzba na plazmatické bielkoviny bola 90-94 %. Približne 40 % sa vylúči močom a približne 60 % stolicou.

 

Aplikácia produktu

Na liečbu hypertenzie a na zlepšenie močových symptómov u pacientov s benígnou hyperpláziou prostaty.

Dodávka a balenie

Bežne balíme PS s práškom do fóliového vrecka 1kg/vrece, exportný bubon 25kg/bubon.

Prijmite tiež službu prispôsobenia podľa vášho dopytu.

Ako dodávku môžeme dodať produkt kuriérom, po mori, letecky atď.

Podrobnejšie informácie nájdete na nasledujúcom obrázku:

 

Ak máte akúkoľvek otázku alebo dotazTerazosín, prosím kontaktujte našu poštu:info@haozbio.com

Populárne Tagy: terazosín, dodávatelia, výrobcovia, prispôsobené, veľkoobchod, nákup, hromadné, vysoká kvalita, nízka cena, služba OEM